Lowe综合征即眼脑肾综合征（OCRL），是一种新生儿疾病，估计患病率为1/50万，几乎全是男性，该病虽然罕见但确实存在，这是一种新生儿疾病，其特点是眼部异常（先天性白内障、青光眼或牛眼、斜视、角膜瘢痕等），脑部疾病（智力低下、反射弧不敏感）。
这个遗传病其实是一种神经性疾病、眼科疾病或者说是一种肾脏异常。这些情况通常都可以通过神经科、眼科、肾内科确诊，再经过基因检测，发现X染色体基因突变的地方从而确诊。
1、尿液检查：有肾小管性蛋白尿、尿糖、氨基酸尿，尿磷增多，还有红细胞，白细胞颗粒管型。
2、血液检查：血磷降低，代谢性酸中毒、肌酐增高，碱性磷酸酶增高等;
3、头部影像学检查：脑积水，脑穿通畸形，小脑发育不良，头部可见脑室周围白质密度减低等;
4、X线检查：长骨干骺端可以发现佝偻病样特异改变;
5、其他：B超、脑电图、心电图等常规检查发现。
X连锁隐性遗传，意味着男性只有一条x染色体是从母亲那里遗传来的，如果这条x染色体是致病的，他就会患上这种疾病。而携带有致病x染色体的女性，因为另外一条X染色体是正常的，所以依旧可以维持正常的生理功能。
一般如果母亲是疾病携带者而父亲是正常，有25％的几率会得到正常的儿子，有25％的几率会得到患病的儿子，有25％的几率会得到正常的女儿，有25％的几率得到也是疾病携带者的女儿。
生活质量取决于神经和肾脏表现的程度。这类患者寿命很少超过40岁，**年龄通常发生在20-40岁之间，死因为肾衰竭、**和猝死。而青光眼即便在治疗后，依旧有复发的可能。
此外，因为其寿命较短而且体质较差，患有劳氏综合征的男性不会有后代，不过通过格鲁吉亚三代技术，可以阻断Lowe综合征，防止传染给后代。
